8-3-940 & 940 / A to E, Basement, Tirumala Shah Complex, YellaReddyguda Road, Ameerpet, Hyderabad - 500 073, T.S.
+79776988732, Telegram, WatsApp, Viber

Аналоги Тагриссо (Осимертиниб): Osimert-450$., Luciosim-480$, Osicent-500$ ЭКСПРЕСС Доставкой

Главная » Архив материалов

ЖМИТЕ НА БАНЕР ДЛЯ ПЕРЕХОДА В РАЗДЕЛ! ЦЕНЫ ТОЛЬКО УТОЧНЯЙТЕ, ОНИ СО СКИДКАМИ ОТ ЦЕНЫ НА САЙТЕ!

Просмотров: 16324 | Добавил: Админ | Дата: 05.04.2018

Ximency - Ксименси (Bristol-Myers Squibb) представляет собой двухдневную комбинацию фиксированной дозы даклатавира, ингибитора NS5A первого поколения; асунапревир, ингибитор протеазы NS3; и беклабувир, ингибитор NS5B без нуклеозида. Эта комбинация одобрена в Японии для лечения хронической инфекции вируса гепатита С генотипом 1 (GT-1). Ранее Ximency занималась разработкой фазы III в США и ЕС; однако в июле 2015 года Bristol-Myers Squibb объявила, что не будет добиваться одобрения комбинации в этих регионах. Это решение, скорее всего, было связано с отсутствием дифференциации Ximency от ранее существовавших соперников, Harvoni ([sofosbuvir + ledipasvir], Gilead) и Viekira Pak ([paritaprevir + ritonavir + ombitasvir] + dasabuvir; AbbVie), а также его численно неполноценный эффективность у пациентов с GT-1a в исследованиях UNITY-1 и UNITY-2. Datamonitor Healthcare, как пятый-рыночный режим без интерферона с неудобным двухдневным графиком дозирования и отсутствием дифференциа ... Читать дальше »
Просмотров: 2062 | Добавил: Админ | Дата: 24.03.2018 | Комментарии (0)

Друзья, рады сообщить, что у наших друзей, в Клиника амбулаторной онкологии и гематологии открыт набор пациентов с ранним раком молочной железы для участия в клиническом исследовании.
В исследование включаются пациенты с впервые выявленным ранним (II – III ст) HER2/neu-позитивным раком молочной железы. Пациентам будет проводиться неоадъювантная (предоперационная) химиотерапия в комбинации с таргетным препаратом против HER2/neu. Все консультации, обследования и лечение в рамках исследования бесплатны.
Чтобы получить подробную информацию об участии и обсудить возможность участия, пишите на trials@hemonc.ru или звоните координатору: +79169820310 (София). 
 

Просмотров: 8224 | Добавил: Админ | Дата: 17.03.2018 | Комментарии (0)

Спрайсел Dasatinib - Sprycel Дазатиниб - это ингаляционно-биодоступный синтетический малый молекула-ингибитор белковых тирозинкиназ SRC-семейства. Дазатиниб связывает и ингибирует стимулирующие рост активности этих киназ. По-видимому, из-за его менее жесткого связывания с аффинностью к BCR-ABL-киназе дазатиниб преодолел резистентность к иматинибу хронических клеток миелоидной лейкемии (CML), несущим точечные мутации BCR-ABL-киназы. SRK-семейные белки-тирозинкиназы взаимодействуют с различными рецепторами клеточной поверхности и участвуют во внутриклеточных сигнальных трансдукционных путях; туморогенные формы могут происходить посредством измененной регуляции или экспрессии эндогенного белка и с помощью вирусно-кодированных киназных генов.

Просмотров: 5845 | Добавил: Админ | Дата: 17.03.2018 | Комментарии (0)

Это использование определенных видов лекарств для лечения рака. Как правило, препараты вводятся в вену или перорально (в форме таблеток). Эти препараты поступают в кровоток и достигают по всему телу, делая это лечение полезным для рака, который распространился (метастазируется) на органы за пределами надпочечников. Химия не очень хорошо работает для рака надпочечников, поэтому он чаще всего используется для рака надпочечников, который стал слишком распространенным, чтобы его можно было удалить хирургическим путем (хотя это очень маловероятно для лечения рака). Лизодрен (Mitotane) -LYSODREN (Митотан) Митотан - препарат, наиболее часто используемый для лю ... Читать дальше »

Просмотров: 908 | Добавил: Админ | Дата: 17.03.2018

LuciNirap - аналог Zejula (Нирапариб) - Зеджула - КУПИТЬ

 

ZEJULA - первый ингибитор PARP, одобренный в Европе для женщин с рецидивирующим раком яичников, без необходимости тестирования BRCA и независимо от состояния биомаркера ZEJULA является единственным ингибитором PARP, предлагающим однократное пероральное введение, которое позволяет удобное введение для поддерживающей терапии ZEJULA также в настоящее время доступна для пациентов в Великобритании, у которых есть частная страховка TESARO продолжит выпуск ZEJULA по всей Европе в 2018 году ZUG, Швейцария, 15 декабря 2017 г. (GLOBE NEWSWIRE) - TESARO, Inc. (NASDAQ: TSRO ), биофармацевтическая компания, ориентированная ... Читать дальше »

Просмотров: 2102 | Добавил: Админ | Дата: 11.03.2018

Для перехода на страницу препарата кликните сюда

 

FDA расширяет одобрение Zelboraf (vemurafenib) для лечения некоторых взрослых пациентов с заболеванием Erdheim- Chester, редким раком крови. Выпуск Сегодня Управление по контролю за продуктами и лекарствами США расширило одобрение Zelboraf (vemurafenib), чтобы включить лечение некоторых взрослых пациентов с заболеванием Erdheim-Chester (ECD), редким раком крови. Zelboraf показан для лечения пациентов, чьи раковые клетки имеют специфическую генетическую мутацию, известную как BRAF V600. Это первое одобренное FDA лечение для ECD. «Сегодняшнее одобрение Zelbor ... Читать дальше »

Просмотров: 771 | Добавил: Админ | Дата: 11.03.2018

Американские вирусологи представили первые результаты исследования усовершенствованного долутегравира: препарат можно будет принимать всего раз в месяц. Исследование опубликовано в Nature Communications. Говард Гендельман из университета Небраски в Омахе и его коллеги работают над модификацией долутегравира – одного из самых популярных на сегодня препаратов для терапии ВИЧ-инфекции. Для этого учёным пришлось внести изменения в структуру молекулы лекарства. Как отмечают учёные, "не все АРВ-препараты могут трансформироваться в лекарства длительного действия". Долутегравир (DTG) преобразовали в вещество под названием MDTG (modified DTG или "модифицированный долутегравир"), чтобы продлить период полувыведения лекарства из организма и улучшить его противовирусную активность. Модификация долутегравира повысила его активность в десятки раз. Эффективность нового вещества проверили на гуманизированных мышах (мыши, которым пересадили иммунные клетки людей – прим.). Оказало ... Читать дальше »
Просмотров: 9635 | Добавил: Админ | Дата: 12.02.2018

Большинство людей с хронической инфекцией вируса гепатита С (HCV), вероятно, будут излечены, когда они будут принимать современные пероральные препараты (иначе известные как противовирусные препараты прямого действия или DAA) для их инфекции. Комбинированная терапия с DAAs обычно приводит к степени излечения от 90% до 95%. Однако оставшаяся часть пациентов, которые не излечиваются, потребует повторного лечения. Лучшая комбинация для повторного лечения неясна.

... Читать дальше »

Просмотров: 545 | Добавил: Админ | Дата: 05.02.2018

Осло, 21 декабря 2017 года: лекарство от рака Roches Alecensa (alektinib) было сегодня одобрено Комиссией ЕС в качестве первой линии лечения ALK-положительного рака легких. Alecensa - новый вариант лечения пациентов с недавно диагностированным ALK-положительным раком легкого (1).

 

Многие пациенты с ALK положительным раком легких испытывают прогрессирование заболевания в течение первого года лечения. Алеценса как вариант лечения может снизить риск прогрессирования заболевания по сравнению с сегодняшним стандартным лечением. Алеценса также показал очень хорошее влияние на метастазы в мозг, поэтому это может иметь значение », - сказал Раджи Мехван, генеральный директор Roche Norway. ... Читать дальше »

Просмотров: 1633 | Добавил: Админ | Дата: 05.02.2018

« 1 2 3 4 »

ПРИ ЗАКАЗЕ ОРИГИНАЛЬНЫХ ОНКО ПРЕПАРАОВ ОТ ДВУХ УПАКОВОК - ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ СКИДКА