| Ximency - Ксименси (Bristol-Myers Squibb) представляет собой двухдневную комбинацию фиксированной дозы даклатавира, ингибитора NS5A первого поколения; асунапревир, ингибитор протеазы NS3; и беклабувир, ингибитор NS5B без нуклеозида. Эта комбинация одобрена в Японии для лечения хронической инфекции вируса гепатита С генотипом 1 (GT-1). Ранее Ximency занималась разработкой фазы III в США и ЕС; однако в июле 2015 года Bristol-Myers Squibb объявила, что не будет добиваться одобрения комбинации в этих регионах. Это решение, скорее всего, было связано с отсутствием дифференциации Ximency от ранее существовавших соперников, Harvoni ([sofosbuvir + ledipasvir], Gilead) и Viekira Pak ([paritaprevir + ritonavir + ombitasvir] + dasabuvir; AbbVie), а также его численно неполноценный эффективность у пациентов с GT-1a в исследованиях UNITY-1 и UNITY-2.
Datamonitor Healthcare, как пятый-рыночный режим без интерферона с неудобным двухдневным графиком дозирования и отсутствием дифференциации, основанный на эффективности или переносимости, предполагает, что Ximency будет оказывать минимальное влияние на долю рынка ранее начатого ежедневные режимы. Японский рынок также вступает в период длительного упадка из-за падения числа пациентов, что еще больше снижает коммерческий потенциал Ximency. |
